Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uger. varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (hel virion, inaktiveret), der indeholder antigen af: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra forsøgspersoner i alderen fra 6 måneder og frem efter administration af to doser af vaccinen tilberedes med h5n1 subtype stammer. vepacel bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenza-virus overflade antigener (hæmagglutinin og neuraminidase), inaktiveret, af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - lignende stamme(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - lignende stamme(a/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–lignende stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylakse af influenza for voksne, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. optaflu bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influenzavaccine (hel virion, inaktiveret) indeholdende antigen af: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiveret, der indeholder antigen svarende til a / california / 07/2009 (h1n1) -afledt stamme anvendt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør kun anvendes, hvis de anbefalede årlige trivalente / quadrivalente influenzavacciner ikke er tilgængelige, og hvis immunisering mod (h1n1) v anses for nødvendigt (se afsnit 4. 4 og 4. pandemrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 2,4 mikrogr./0,5 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 1,2 mikrog./0,25 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 2,4 mikrogr./0,5 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 2,4 mikrogr./0,5 ml